PGT-M - FR Canada

Qu’est-ce que les chromosomes et les gènes?

Chaque cellule d’une personne contient des chromosomes hérités de chacun des parents, soit 23 du père et 23 de la mère. Par conséquent, chaque personne possède deux paires de 23 chromosomes, pour un total de 46 chromosomes.
Les chromosomes sont composés de molécules appelées ADN.
Notre ADN est organisé en petits fragments appelés gènes.
Lorsque la fonction du gène est modifiée dans la séquence spécifique par un changement, appelé mutation, cela entraîne une maladie monogénique.

Qu’est-ce que le test PGT-M?

Le test PGT-M (anciennement DPI) aide à réduire considérablement le risque d’avoir un enfant atteint d’une maladie génétique héréditaire grâce à l’analyse des embryons avant leur transfert. Le test PGT-M:

Analyse l’ADN de chaque embryon
Repère les embryons sains
Aide le médecin à déterminer quel embryon transférer

Caractéristiques

Avantages
Indications

Pourquoi utiliser le test PGT-M?

Repérer les embryons atteints d’une maladie génétique avant leur transfert.
Une sonde unique conçue sur mesure pour chaque patient.
Des sessions de conseil génétique approfondi sont disponibles sans frais supplémentaires.
Igenomix comprend que chaque patient et chaque situation est unique. Nous nous engageons à adapter le processus aux besoins individuels de chaque patient.

Liste complète des maladies détectées par le test PGT-M

Le test PGT-M est-il pour vous?

Le test est recommandé si:

Vous avez déjà un enfant atteint d’une maladie génétique.
Vous et votre partenaire êtes porteurs de la même maladie génétique.
Vous ou votre partenaire avez reçu un diagnostic de maladie monogénique ou avez des antécédents familiaux de maladie génétique.

Liste complète des maladies détectées par le test PGT-M

Comment cela fonctionne-t-il?

Autres services

CGT

Carrier Genetic Test
Determines the risk of having a child with a genetic disease

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PGT-A

Improves the chances of reproductive success by selecting chromosomally normal embryos

More information

PGT-A + ERA Synchrony

The best embryo at the right time

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Le test PGT-M aide les couples qui présentent un risque de transmission d’une maladie génétique

Les embryons sains sont sélectionnés pour être transférés dans le cadre du processus de FIV

Effectué pour plus de 99% des maladies monogéniques héréditaires

Le test PGT-M détecte plus de 300 maladies génétiques

Qu’est-ce que les chromosomes et les gènes?

Qu’est-ce que le test PGT-M?

Pourquoi utiliser le test PGT-M?

Le test PGT-M est-il pour vous?

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BROCHURE

CGT

PGT-A

PGT-A + ERA Synchrony

Test PGT-M Diagnostic préimplantatoire pour maladies monogéniques

Si vous souffrez d’une maladie héréditaire, nous pouvons vous aider à avoir un bébé en bonne santé

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Pourquoi utiliser le test PGT-M?

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