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Family Balancing

Test Équilibre familial. Le test PGT-A aide vos patients à sélectionner le sexe désiré de leurs embryons

  • Aperçu technique
  • Documentation et ressources
  • Preuves scientifiques
  • Je ne suis pas un professionnel(le) de la santé

160 000 embryons analysés/année

Précis à 99%

Algorithme d’intelligence artificielle exclusif

12 000 cycles de FIV/année

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Aperçu technique
  • Family Balancing
  • Avantages
  • Indications

Qu’est-ce que le test Family Balancing?

  • Le test Équilibre familial est utilisé parallèlement à la fécondation in vitro (FIV) pour détecter les éventuelles anomalies présentes dans les embryons.
  • Les informations obtenues nous aident également à sélectionner le sexe de l’embryon avant le transfert.

Quelle est la procédure suivie?

Pourquoi passer le test Équilibre familial?

  • Séquençage nouvelle génération (SNG): notre technologie et notre expérience nous permettent d’analyser les 24 chromosomes en suivant une procédure de 12 heures qui produit des résultats dans plus de 99% des cas.
  • Augmentation du taux de grossesse par transfert: la sélection d’embryons normaux du point de vue chromosomique peut augmenter le taux de grossesse après le transfert.
  • Réduction du risque de fausse couche: dans la population générale, 25% de toutes les grossesses cliniques se terminent par une fausse couche. Le risque de fausse couche est réduit si l’on transfert un embryon euploïde.
  • Augmentation des chances d’avoir un bébé en bonne santé: certaines grossesses présentant des aneuploïdies peuvent conduire à la naissance de bébés atteints de syndromes chromosomiques.
  • Réduction du temps et des ressources nécessaires: le temps et les ressources nécessaires pour obtenir une grossesse sont réduits.
  • Réduction du risque de grossesse multiple: la patiente peut demander le transfert d’un seul embryon euploïde, au lieu de transférer plusieurs embryons non testés, afin de réduire le risque d’avoir une grossesse multiple.

Qui devrait passer le test Équilibre familial?

  • Les couples qui désirent avoir un bébé d’un sexe particulier
  • Les patientes de plus de 35 ans
  • Les patients souhaitant sélectionner le meilleur embryon pour un transfert électif d’un seul embryon (TSE) et éviter ainsi une grossesse multiple
  • Les patients ayant déjà un enfant atteint d’une anomalie chromosomique ou ayant déjà eu une grossesse présentant un problème d’anomalie chromosomique
Documentation et ressources
  • Documents sur le test PGT-A destinés aux spécialistes

Fiches cliniques

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Preuves scientifiques

Études connexes pertinentes pour le test PGT-A

  • Études réalisées par Igenomix
  • Études réalisées à l'externe

Rubio et al: In vitro fertilization with preimplantation genetic diagnosis for aneuploidies in advanced maternal age: a randomized, controlled study. Fertil Steril. 2017 May;107(5):1122-1129. 

Yang Z, Liu J, Collins GS, Salem SA, Liu X, Lyle SS, et al. Selection of single blastocysts for fresh transfer via standard morphology assessment alone and with array CGH for good prognosis IVF patients: results from a randomized pilot study. Mol Cytogenet 2012 May 2; 5(1):24.  

Coates A, Kung A, Mounts E, Hesla J, Bankowski B, Barbieri E, Ata B, Cohen J, Munné S. Optimal euploid embryo transfer strategy, fresh versus frozen, after Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies with next generation sequencing: a randomized controlled trial.  Fertil Steril. 2017 Mar;107(3):723-730.e3.   

Coates A, Bankowski BJ, Kung A, Griffin DK, Munne S. Differences in pregnancy outcomes in donor egg frozen embryo transfer (FET) cycles following Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies (PGT-A): a single center retrospective study. J Assist Reprod Genet. 2017 Jan;34(1):71-78.    

Sanchez-Ribas et al., Transcriptomic behavior of genes associated with chromo some 21 aneuploidies in early embryo development. Fertility and Sterility, 2019; 111, 5:991-1001. 

Goldwaser, Tamar et al. Cell-free DNA for the detection of fetal aneuploidy. Fertility and Sterility, 2018; 109, 2, 195 – 200. 

Kuznyetsov V, Madjunkova S, Antes R, Abramov R, Motamedi G, Ibarrientos Z, et al.  Evaluation of a novel non-invasive preimplantation genetic screening approach. PLoS ONE; 2018; 13(5): e0197262. 

Munné S, Status of preimplantation genetic testing and embryo selection. RBMO. 2018; 37(4):393-396. 

Levy et al., Prenatal diagnosis by chromosomal microarray analysis. Fertility and Sterility, 2017; 109, 2, 201–212.  

Ottolini C. et al., Scientific Reports. Tripolar mitosis and partitioning of the genome arrests human preimplantation development in vitro, 2017;7:9744. 

Ottolini C. et al., Scientific Reports. Tripolar mitosis and partitioning of the genome arrests human preimplantation development in vitro, 2017;7:9744. 

Munné, Santiago et al. Mosaicism: “survival of the fittest” versus “no embryo left behind”. Fertility and Sterility, 2016; 105, 5, 1146 – 1149. 

Bolton et al., Mouse model of chromosome mosaicism reveals lineage-specific depletion of aneuploid cells and normal developmental potential. Nature Communications, 2016; 29;7:11165. 

Cimadomo D. et al, The Impact of Biopsy on Human Embryo Developmental Potential during Preimplantation Genetic Diagnosis. Hindawi, 2016, 7193075. 

Scott RT, Galliano D., The challenge of embryonic mosaicism in preimplantation genetic screening. Fertility and Sterility, 2016; 105, 5. 

McCoy RC, Demko ZP, Ryan A, Banjevic M, Hill M, Sigurjonsson S, et al.  Evidence of Selection against Complex Mitotic-Origin Aneuploidy during Preimplantation Development. PLoS Genet, 2015; 11 (10): e1005601.  

Kung A. et al., Validation of next-generation sequencing for comprehensive chromosome screening of embryos. Reproductive BioMedicine, 2015; 1472-6483. 

Greco E, Minasi MG, Fiorentino F. Healthy Babies after Intrauterine Transfer of Mosaic Aneuploid Blastocysts, N Engl J Med, 2015; Nov 19;373(21):2089-90.  

Yang Z et al., Selection of single blastocysts for fresh transfer via standard morphology assessment alone and with array CGH for good prognosis IVF patients: results from a randomized pilot study., 2012, 5:24. 

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