Test NACE Test prénatal non invasif

Le dépistage prénatal non invasif aide à éviter les amniocentèses inutiles

Test NACE
Avantages
Indications

Qu’est-ce que le test NACE?

Le test NACE est un test de dépistage prénatal non invasif permettant de détecter les anomalies chromosomiques les plus fréquentes. Le test est non invasif, ce qui signifie qu’il ne présente aucun risque pour le fœtus.

Un simple prélèvement sanguin effectué sur la mère permet de détecter l’ADN fœtal circulant dans le sang maternel grâce à la technologie de séquençage nouvelle génération (SNG) et à notre outil d’analyse bioinformatique exclusif.

What does NACE detect?

NACE detects abnormalities in chromosomes 21, 18, 13 and the most common anomalies in the sexual chromosomes (X and Y).
NACE 24 analyzes all chromosomes
NACE 24 Extended analyzes all 24 chromosomes and identifies microdeletions associated with 6 major genetic syndromes.

NACE can be used for:

Single pregnancies
Twin pregnancies
Can give results with fetal fraction under 4%
Natural conception
IVF
Egg donation
Women of all ages
Women of all ethnicities
Women of all body mass index
Suitable for cases of consanguinity

Pourquoi utiliser le test NACE?

Il permet d’éviter le besoin de pratiquer 98 % des tests invasifs chez les patientes présentant un risque de trisomie 21 (syndrome de Down).
Il réduit le nombre de fausses couches causées par la réalisation d’une amniocentèse ou d’un prélèvement de villosités choriales (PVC).
Il peut donner des résultats avec une fraction fœtale inférieure à 4 %.
Le test NACE présente le plus haut taux d’informativité sur le marché : nous obtenons des résultats pour 99,9 % des échantillons analysés.
Le test NACE Extended 24 intègre la détection de l’ensemble des 24 chromosomes et peut repérer cinq microdélétions associées à des syndromes génétiques majeurs.
Il est plus fiable que le dépistage combiné du 1er trimestre. Les taux de faux positifs des tests conventionnels, y compris le dépistage biochimique, signifient que 1 femme sur 20 dont le test de dépistage du syndrome de Down est positif portera en fait un bébé en bonne santé.
Il permet d’éviter un faux sentiment de sécurité: sur 20 femmes ayant un bébé atteint du syndrome de Down, 3 recevront un résultat négatif au test de dépistage biochimique.

Methodology

Qui devrait passer le test NACE?

Un résultat anormal lors du dépistage du premier trimestre
Une grossesse antérieure avec le syndrome de Down
Un résultat d’échographie suspect

(Gregg, et al. Genet Med. 2016)

Le test NACE peut être utilisé pour:

Les grossesses uniques
Les grossesses gémellaires
Il peut donner des résultats avec une fraction fœtale inférieure à 4 %
Conception naturelle
FIV
Don d’ovule
Femmes de tous âges
Femmes de toutes les ethnies
Femmes présentant tous les indices de masse corporelle
Convient aux cas de consanguinité

Test Limitations

cfDNA screening is considered a screening test and not a diagnostic test.
False non-invasive prenatal screening (NIPT) results: fetoplacental mosaicism, maternal chromosomal abnormalities, vanishing twin syndrome and/or errors associated with the procedures.
Low-molecular-weight heparin can interfere with the analysis. If the patient is taking heparin during pregnancy, the recommendation is to perform the blood draw before heparin administration.

Documentation et ressources

Documents sur le test NACE destinés aux spécialistes

Fiches cliniques

Télécharger

Dépliant

Télécharger

Preuves scientifiques

Études connexes pertinentes:

Milan M, Mateu E, Blesa D, Clemente-Ciscar M, Simon C. Fetal sex determination in twin pregnancies using cell free fetal DNA analysis. Prenat Diagn. 2018 Apr 23.

Gregg AR et al. Genet Med 2016; 18:1056-65.

Bianchi et al. N Engl J Med. 2014 27;270 (9):799-808.

Nicolaides KH. Prenat Diagn 2011; 31:7-15-

If you are a little lost with this technical information...

Can we help you?

I’m not a health specialist

Igenomix et la fertilité

Nous travaillons à créer un monde dans lequel l’infertilité n’est plus un obstacle impossible à surmonter. En collaboration avec des cliniques et des médecins spécialisés dans le domaine de la fertilité dans le monde entier, nous étudions la reproduction humaine pour changer la vie des couples qui essaient d’avoir un enfant.

Autres services

Test ERA

Évaluer la réceptivité de l'endomètre

Plus d'informations

Test PGT-A

Sélectionner les embryons normaux du point de vue chromosomique

Plus d'informations

Test CGT

Déteminer le risque d'avoir un enfant atteint d'une maladie génétique

Plus d'informations

Igenomix is in the media

Igenomix is not affiliated with any news outlet or publication identified above. News coverage does not constitute an endorsement of Igenomix or its products.

Dépistage des anomalies chromosomiques les plus courantes sans risque pour votre enfant

Plus haut taux d’informativité sur le marché : nous obtenons des résultats pour 99,9 % des échantillons analysés

Disponible à partir de la 10e semaine de la grossesse

Réduit le nombre d’amniocentèses inutiles

Qu’est-ce que le test NACE?

What does NACE detect?

NACE can be used for:

Pourquoi utiliser le test NACE?

Methodology

Qui devrait passer le test NACE?

Le test NACE peut être utilisé pour:

Test Limitations

Fiches cliniques

Dépliant

Études connexes pertinentes:

Can we help you?

Igenomix et la fertilité

Learn about genetics

NEW COURSES AVAILABLE:

Non Invasive PGS, Maria Vera

Test ERA

Test PGT-A

Test CGT