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Genetic Solutions > Oncodona

Test Oncodona

Détection précoce du risque de cancer héréditaire du sein et de l’ovaire.

  • Aperçu technique
  • Documentation et ressources
  • Preuves scientifiques
  • Je ne suis pas un professionnel(le) de la santé

Les mutations des gènes BRCA1 ou BRCA2 sont 20 fois plus fréquentes chez les femmes atteintes d’un cancer du sein précoce

Les mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 sont responsables d’environ 5% des cancers du sein et 10 à 15 % des cancers de l’ovaire

Le test Oncodona fournit des conseils génétiques donnés par des experts

Le test Oncodona analyse un groupe de 21 gènes

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Aperçu technique
  • Test Oncodona
  • Avantages
  • Indications

Qu’est-ce que le test Oncodona?

C’est le test génétique le plus avancé permettant de déterminer de façon précoce de la prédisposition au cancer héréditaire.

Le test Oncodona utilise le séquençage nouvelle génération (SNG) pour analyser les informations génétiques présentes dans un groupe de 21 gènes, comprenant les gènes BRCA1 et BRCA2, afin de localiser les mutations nuisibles.

La présence d’un changement ou d’une mutation dans l’un de ces gènes laisse supposer que la porteuse présente un risque accru de développer des tumeurs du sein ou de l’ovaire, ou encore d’autres cancers apparentés.

Quelle est la procédure suivie?

Pourquoi utiliser le test Oncodona?

  • Le résultat du test, s’il est positif, peut être utilisé pour adopter des mesures de suivi et de détection précoce personnalisée pour la patiente et ses proches.
  • Les porteuses déjà diagnostiquées seront plus susceptibles de développer un autre type de cancer.
  • Un résultat de test positif peut également avoir des conséquences importantes sur la santé des membres de la famille, voire des générations futures.

Quels gènes sont inclus dans le test Oncodona?

Qui devrait passer le test Oncodona?

  • Les femmes ayant un diagnostic de cancer du sein qui ont passé un test génétique négatif pour les gènes BRCA1 et BRCA2. Chez ce genre de patientes, le test Oncodona peut détecter une mutation dans une proportion allant jusqu’à 4 % des femmes.
  • Les femmes dont un membre de la famille a reçu un diagnostic de cancer du sein ou de l’ovaire.
  • Les femmes de la population générale sans risque accru connu.

Limites du test

  • Il a été signalé que, dans un cas particulier, le test Oncodona peut ne pas identifier une mutation dans les gènes étudiés, même si une mutation peut effectivement exister dans l’un des gènes.
  • Il a également été signalé que le test Oncodona peut déceler des modifications au sujet desquelles il n’existe actuellement aucun consensus médical permettant de déterminer si ces modifications induisent un risque accru de cancer.
  • Le test Oncodona n’inclut pas tous les gènes pour lesquels la littérature médicale indique une association possible avec le cancer du sein et/ou de l’ovaire.
Documentation et ressources
  • Documents sur le test Oncodona destinés aux spécialistes

Dépliant

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Preuves scientifiques

Études connexes pertinentes:

Malone et al. Cancer Res 2006;66(16):8297-8308

JAMA Oncol. 2015;1(7):943-951. doi:10.1001/jamaoncol. 2015.2690

Kufe DW, Pollock RE, Weichselbaum RR, et al., editors. Holland-Frei Cancer Medicine. 6th edition. Hamilton (ON): BC Decker; 2003.

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