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Nos services > PGT-A

Test PGT-A Diagnostic préimplantatoire pour maladies monogéniques

Sélectionner les embryons normaux du point de vue chromosomique pour vous aider à obtenir une grossesse et donner naissance à un bébé en bonne santé.

  • Aperçu
  • Caractéristiques
  • Comment cela fonctionne-t-il?
  • Je suis un(e) professionnel(le) de la santé

Analyse complète des 46 chromosomes de l’embryon

Augmentation du taux de grossesse par transfert

Obtention de résultats dans plus de 99% des cas

Plus de 20 ans d’expérience en génétique

Are you interested?

Request information Or Email us at infocanada@igenomix.com
Aperçu

Qu’est-ce que les chromosomes?

  • Chaque cellule d’une personne contient des chromosomes hérités de chacun des parents, soit 23 du père et 23 de la mère.
  • Chaque personne possède deux paires de 23 chromosomes, pour un total de 46 chromosomes.
  • Quand un chromosome est absent, ou présent en double, des problèmes de santé et de développement apparaissent.

Qu’est-ce que le test PGT-A?

Le test PGT-A est une étude génétique de l’embryon effectuée au cours du traitement de FIV visant à détecter les aneuploïdies liées au nombre de chromosomes (déséquilibres)

Ce test détecte les embryons normaux du point de vue chromosomique et peut contribuer à accroître vos chances d’avoir une grossesse et un bébé en bonne santé

  • Il est effectué sur l’embryon avant son transfert.
  • Il augmente considérablement le taux de grossesse par transfert.
Caractéristiques
  • Avantages
  • Indications

Pourquoi utiliser le test PGT-A?

  • Diminution du taux de fausse couche.
  • Augmentation du taux de grossesse par transfert.
  • Diminution du nombre de cycles de traitement de FIV nécessaires (économie de temps et d’argent).
  • Augmentation des chances d’avoir un enfant en bonne santé.
  • Diminution du nombre de transferts gaspillés (échec de l’implantation).
  • Transfert optionnel d’un seul embryon (TSE)
PGT-A pregnancy rate

Le test PGT-A est-il pour vous?

Le test PGT-A est particulièrement recommandé dans les cas suivants:

  • Âge maternel avancé: 35 ans et plus.
  • Fausses couches à répétition: les femmes ayant subi deux fausses couches ou davantage.
  • Échecs du traitement de FIV : deux traitements de FIV ou davantage qui se sont soldés par un échec.
  • Infertilité masculine: prendre en compte une faible quantité/qualité des spermatozoïdes.
Comment cela fonctionne-t-il?
Methodology PGT-A

BROCHURE

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Evaluates the endometrium at the microbiological level

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Avoid implantation failure by establishing the best day and time for embryo transfer

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